Nhiếp ảnh gia bị kiện vì bộ ảnh cưới "thảm hại trên từng cây số"

Chụp 600 tấm nhưng chỉ dùng được 30 tấm, một nhiếp ảnh gia người Nga đã bị cô dâu chú rể cho ra tòa và yêu cầu bồi thường tổn thất.

Cặp đôi người Nga Yuliya và Stanislav kết hôn vào ngày 26/7 năm nay nhưng phải đến nửa năm sau họ mới nhận được ảnh cưới do tay nhiếp ảnh gia Rais Khalikov chụp. Những tưởng để lâu thì ảnh sẽ được chỉnh sửa đẹp đẽ, nào ngờ hai vợ chồng đã phải thốt lên kinh ngạc khi thấy những khoảnh khắc trọng đại nhất đời mình lại xấu xí và lem luốc đến không thể tưởng tượng nổi. Số tiền 13.000 rúp, tương đương với hơn 4 triệu đồng tiền Việt Nam coi như mất trắng khi không ai có thể nhìn những bức ảnh này đến lần thứ hai.

Vậy là một quyết định động trời đã được đưa ra, ngày 9/12, đôi vợ chồng này làm đơn tố cáo và gửi tới cảnh sát. Họ yêu cầu các nhà chức trách kiểm tra lại khả năng nghề nghiệp của tay phó nháy này bởi ảnh cưới của họ toàn có sự xuất hiện của những người lạ, cô dâu, chú rể xấu xí, trông chẳng có vẻ gì là hạnh phúc.

Bức ảnh "lạc mất linh hồn" của cặp đôi người Nga.

Họ cho rằng không có chút tình cảm và niềm hạnh phúc nào hiện hữu trong những tấm ảnh cưới họ nhận được cả.

Mọi chuyện có lẽ sẽ chẳng thảm hai đến mức đó nếu như lúc cặp đôi này tìm gặp để phản hồi lại về chất lượng ảnh, anh này không cúp điện thoại và từ chối không tiếp khách hàng. Không còn cách nào khác, cơ quan chức năng đã được nhờ đến và yêu cầu bồi thường đã được đưa ra. Và với con số chỉ dùng được 30 trên tổng số 600 tấm ảnh, cộng với việc chưa nhận được video quay lễ cưới thì không biết mức đền bù sẽ là bao nhiêu tiền. Chỉ biết, danh tiếng của tay phó nháy này chắc chắn đã bị ảnh hưởng không hề ít.

Chụp tới 600 tấm mà cặp đôi này chỉ nhìn được 30 tấm tạm ổn.

Còn lại đều là những bức hình lạc lõng và vô hồn.

Cô dâu Yulia Massine chia sẻ: "Tôi đã chết lặng khi xem ảnh. Toàn bộ những khoảnh khắc hạnh phúc nhất cuộc đời tôi đáng ra phải đẹp lung linh, nhưng giờ trông chúng chẳng khác gì mớ giấy vụn cả." Hiện Bộ Nội vụ Nga đã tiếp nhận đơn kiện và tiến hành điều tra vụ việc.

Những bức ảnh trông vô duyên hết mức theo lời của khổ chủ.

Cặp vợ chồng này thậm chí còn đưa ra bằng chứng cho thấy sự kém chuyên nghiệp trong phong cách làm việc của tay nhiếp ảnh gia kia khi đăng tải những hình ảnh được chụp bởi chị gái của cô dâu bằng máy thường. Họ cho rằng trông chúng thậm chí còn đẹp và có hồn hơn là dùng máy ảnh xịn để tác nghiệp.

Những bức ảnh được chụp bởi người thân trong gia đình trông còn có phần tươi sáng và đẹp hơn của nhiếp ảnh gia được thuê.

Sau khi thông tin rầm rộ trên mạng, một số nhà báo đã tìm đến nhiếp ảnh gia Rais Khalikov để làm rõ sự việc. Tuy nhiên, anh này cho biết mình chẳng làm gì sai và đó mới là nghệ thuật chân chính. Nếu những bức ảnh được chỉnh sửa quá nhiều thì nó lại chẳng còn là con người thật nữa. Thêm vào đó, anh này cũng nhấn mạnh đã giảm giá cho cặp đôi nên họ mới phải trả ít tiền như thế, chứ nếu không anh đã lấy 15.000 rúp rồi.

Có vẻ như tay phó nháy đã không đề nghị cô dâu chú rể tạo dáng và bắt được đúng khoảnh khắc họ hạnh phúc.

Phóng to

Tấm danh thiếp hành nghề của chàng nhiếp ảnh gia.

Mực khổng lồ quý hiếm xuất hiện ở Nhật Bản gây xôn xao

Loài mực khổng lồ quý hiếm có tên gọi khoa học là Architeuthis chưa từng được bắt gặp ở vùng biển Nhật Bản đột ngột xuất hiện vào đêm Giáng sinh.

Con mực màu trắng cam với chiều dài 4 mét, rộng 1 mét được phát hiện khi đang bơi dọc theo một chiếc thuyền trên vịnh Toyama, bờ biển phía Tây Nhật Bản.

Theo Ocean Portak, loài mực khổng lồ này thường sống sâu dưới đáy đại dương và chỉ nổi lên mặt nước khi đã chết và bị sóng đánh dạt vào bờ biển. Chính vì vậy, việc con mực còn sống nổi lên mặt nước như vậy rất hiếm gặp.

Con mực màu trắng cam với chiều dài 4 mét, rộng 1 mét được phát hiện khi đang bơi dọc theo một chiếc thuyền trên vịnh Toyama Bay, bờ biển phía Tây Nhật Bản.

Đoạn video được quay lại khi con mực đang trồi lên và bơi vào gần một bến cảng. Con vật khổng lồ thu hút đám đông hiếu kì xúm lại xem. Thậm chí, một người đàn ông còn lặn xuống dưới boong tàu để được nhìn tận mắt con mực khổng lồ ở cự li 1 mét.

Sau khi hình ảnh và video về con mực siêu bự được tung lên mạng xã hội, cư dân mạng đã lập tức tìm ra đó là loài mực cực hiếm có tên khoa học là Architeuthis.

Theo ghi chép của các nhà khoa học, Architeuthis là loài mực lớn nhất hiện nay với chiều dài tối đa là 13 mét, nặng 1 tấn.

Tuổi thọ ước tính của loài mực này là 5 năm nên nó phát triển khá nhanh. Trong suốt vòng đời, loài mực này chỉ sinh sản đúng một lần.

Con mực được phát hiện khi trồi lên gần một bến cảng thuộc bờ biển Nhật Bản.

Loài mực khổng lồ cực hiếm này có tên khoa học là Architeuthis.

Loài mực này có chiều dài tối đa là 13 mét, nặng 1 tấn.

Trong suốt vòng đời, loài mực này chỉ sinh sản đúng một lần.

Ngồi tù 28 năm chỉ vì...một giấc mơ cưỡng hiếp của nạn nhân

Một người đàn ông bị kết tội hiếp dâm chỉ dựa trên một giấc mơ đã được trả tự do sau 28 năm ngồi tù oan.

Một vụ án hy hữu đã xảy ra ở Colorado, Mỹ khiến một người đàn ông phải ngồi tù oan trong suốt gần 30 năm. Ông bị kết tội hiếp dâm phụ nữ nhưng không hề có bằng chứng rõ ràng mà chỉ dựa vào giấc mơ của nạn nhân.

Theo hãng tin Mirror, vào năm 1987, ông Clarence Moses-El ở Denver, bang Colorado, Mỹ đã bị kết tội hiếp dâm một người phụ nữ ngay cạnh nhà ông. 

Tuy nhiên, điều kỳ lạ là nạn nhân khi được hỏi ai đã tấn công bà, người phụ nữ này đã nói rằng nhìn thấy mặt ông Moses-El trong một giấc mơ. Bà khai rằng đã bị một người đàn ông cưỡng hiếp và nhìn thấy Moses-El. Chính bởi vậy, bà ta đã khăng khăng cho rằng ông Moses-El đã hiếp dâm mình và tố cáo ông. 

 

Ông Clarence Moses-El vui vẻ trở về nhà với vợ mình sau khi được trả tự do sau 28 năm ngồi tù oan.

Clarence Moses-El đã liên tục tìm cách chứng minh mình vô tội nhưng mọi nỗ lực đều bất thành. Những bằng chứng về ADN tại hiện trường đều đã bị cảnh sát Denver hủy bỏ do không được công tố viên yêu cầu giữ lại. Ông Moses-El đã bị tòa án kết tội 48 năm tù giam trong sự bất lực không thể minh oan cho mình.

Đến năm 2008, một cựu công tố viên Denver đã đề xuất mở một phiên tòa xét xử mới cho trường hợp của Moses-El và đã nhận được sự ủng hộ rộng rãi từ các nhà lập pháp.

Tuy nhiên, phải đến năm 2013, vụ án này mới có được bước ngoặt khi ông Moses-El nhận được một lá thư từ LC Jackson – người đã thú nhận ông ta mới là kẻ cưỡng hiếp người phụ nữ kia. Hắn đã quan hệ tình dục với nạn nhân trong một đêm vào năm 1987 sau khi bà này uống rượu say. Nhưng hắn cũng khẳng định đã được sự đồng ý của người phụ nữ kia. Do đó, vụ án đã được lật lại điều tra và chỉ khi ấy, ông Moses-El mới được minh oan.

Sau gần 3 thập kỷ ngồi tù được thả tự do, ông bước ra khỏi nhà tù và ôm chầm lấy những đứa cháu mà tới giờ ông mới được gặp lần đầu tiên. Moses-El nói với các phóng viên bên ngoài nhà tù ở Denver, Colorado rằng: "Đây là thời điểm đáng nhớ của cuộc đời tôi. Ngay lúc này, tôi chỉ muốn về nhà, về với gia đình tôi."

Cô gái tật nguyền trở thành chuyên viên trang điểm bằng miệng đầu tiên thế giới

Jessica Ruiz sinh ra đã mắc phải chứng co cứng khớp khiến tay của cô không thể hoạt động tự do. Thế nhưng cô đã tự mình tập luyện kỹ năng trang điểm sử dụng miệng thay thế cho đôi tay.

Khi nộp đơn theo học một trường dạy làm đẹp, Jessica Ruiz đã bị thẳng thừng từ chối. Lý do là vì đôi tay của cô không đủ điều kiện hoạt động để thực hiện các kĩ thuật trang điểm. Cuối cùng, nếu như tay không dùng được thì dùng miệng, và Jessica đã thành công.

Jessica Ruiz, 26 tuổi, đến từ Philadelphia bị mắc chứng co cứng khớp từ khi mới lọt lòng. Chứng bệnh này không cho phép Jessica được tự do hoạt động tay do các xương bị dính liền với nhau. Chân của Jessica cũng có triệu chứng này, ảnh hưởng tới cách mà Jessica đi lại.

Jessica bị mắc chứng co cứng khớp bẩm sinh.

Không chịu khuất phục số phận, quyết tâm theo đuổi đam mê trang điểm của mình cho bằng được, Jessica đã tự mình tập luyện, kiến tạo "chiêu thức" dành riêng cho mình, sử dụng miệng để thay thế hoàn toàn đôi tay. Khi trang điểm, Jessica cắn cây cọ, sau đó cử động đầu để đánh phấn, kẻ mắt, tô son cho khách hàng, tất tần tật từ A-Z hoàn toàn do chuyên viên trang điểm có đôi tay tật nguyền này tự mình thực hiện.

Thực tế niềm đam mê trang điểm đến với Jessica cách đây không quá lâu. Trước đó cô gái 26 tuổi từng theo đuổi phong cách tomboy, nói không với mọi loại mỹ phẩm. Trong thời gian học trung học, Jessica đã bị các bạn gái trong trường trêu chọc, bắt nạt rất nhiều, vì vậy cô gái bắt đầu phải tự mình tìm ra thứ gì đó có thể khiến tâm trạng mình vui hơn.

Chuyên viên trang điểm này từng là một cô bé tomboy.

Khoảng thời gian ấy khi nhìn thấy dì mình trang điểm, Jessica cảm thấy rất hâm mộ và nhen nhóm niềm yêu thích dành cho mỹ phẩm và kỹ năng tô vẽ khuôn mặt. Cô gái chia sẻ rằng mình rất thích cái cảm giác biến một khuôn mặt mộc có thể hơi mờ nhạt trở thành gương mặt với những nét sắc sảo xinh đẹp.

Cô gái bắt đầu với những dụng cụ trang điểm loại nhỏ, cầm nó trên tay và di chuyển mặt mình trên dụng cụ trang điểm. Từ từ, kỹ năng của Jessica phát triển thêm và tới năm 16 tuổi cô gái đã có thể tới lớp với gương mặt được trang điểm đầy đủ.

Và tài năng của Jessica không hề bị bỏ quên. Các bạn cùng trường đã nhận ra cô bạn tật nguyền của mình có khả năng trang điểm rất thú vị, họ bắt đầu thuê Jessica làm thợ trang điểm trong những buổi chụp hình tốt nghiệp, khiến cô gái tin rằng đây chính là công việc tuyệt vời dành cho cô trong tương lai. Cuối cùng cô gái nộp đơn theo học trường trang điểm nhưng lại bị từ chối đơn vì lý do thể chất không đủ đáp ứng ngành học.

Jessica Ruiz của thì hiện tại.

Jessica bị trầm cảm một thời gian sau đó. Với sự giúp đỡ của Jaleel King, một nhiếp ảnh gia tật nguyền Philadelphia, Jessica đã nhận ra mình còn có nhiều cơ hội để khẳng định bản thân và xốc lại tinh thần, tiếp tục sự nghiệp trang điểm. Kế hoạch tương lai của Jessica là mở một cửa hàng trang điểm có tên Glam Bar ở quê nhà.

Hình ảnh Jessica trang điểm cho một em bé bằng miệng.

Bé gái hồi sinh kỳ diệu sau hành động cuối cùng của cha mẹ

Một gia đình đã trải qua thời khắc “sinh ly tử biệt” đầy khó khăn với cô con gái nhỏ mới sinh của mình, những tưởng cô bé đã không thể vực dậy, nhưng cuối cùng phép màu đã xảy ra.

Gia đình ấy là gia đình của cô Francesca, 41 tuổi, và chồng Lee Moore-Williams, 44 tuổi, sống tại thị trấn Clacton-on-Sea, thành phố Essex, Anh. Họ yêu nhau và cưới nhau sau 7 năm tìm hiểu từ năm 2012, từ đó, gia đình nhỏ của cô Francesca đã có với nhau 1 cậu con trai kháu khỉnh, Boby, 5 tuổi và hạnh phúc lại càng trở nên viên mãn hơn khi năm ngoái, Francesca hạ sinh thêm một cô con gái, đặt tên là Bella.

Nhưng niềm hạnh phúc chẳng kéo dài được bao lâu. Vào tháng ngày 14/7 vừa qua, cha mẹ cô bé nhận thấy những dấu hiệu kì lạ xuất hiện khiến họ không khỏi lo lắng, cô bé chưa tròn một tuổi mà đã rụng tóc rất nhiều, sụt cân liên tục và thậm chí không thể ngồi vững hay đi đứng gì được. Gia đình cô Francesca đã lập tức đưa bé vào bệnh viện, làm các xét nghiệm, mong tìm ra căn bệnh mà cô bé mắc phải. Sau đó, các bác sĩ đã chuẩn đoán rằng bé Bella bị chứng hen suyễn và nhiễm trùng đường hô hấp bình thường nên chỉ cho uống thuốc và gắn ống thở.

Cô bé chưa tròn một tuổi mà đã rụng tóc rất nhiều, sụt cân liên tục và thậm chí không thể ngồi vững hay đi đứng gì được.

Ba tháng sau, khi gia đình đang trong một chuyến du lịch tại bán đảo Gran Canaria, Tây Ban Nha, cô bé Bella đã xuất hiện thêm nhiều dấu hiệu kỳ lạ hơn khi chân của cô bé không hề có một chút cử động, suốt kỳ nghỉ, mẹ bé Bella đều phải ẵm bé trên tay, cơ thể bé suy yếu và bắt đầu có triệu chứng khó thở. Ngay ngày hôm sau, họ ngay khi vừa đáp máy bay, gia đình cô bé liền tức tốc đưa Bella vào bệnh viện  Colchester để làm lại xét nghiệm.

Cô bé Bella dần dần bị trôi vào trạng thái mất ý thức và hôn mê sâu, ngay lập tức, các bác sĩ tại bệnh viện Colchester gắn máy thở để cung cấp oxy cho cô bé chuyển Bella lên bệnh viện Addenbrooke, tại thành phố Cambridge. Tại đây, các bác sĩ đã đưa Bella vào khoa chăm sóc đặc biệt và tiến hành chụp MRI hai bán cầu não của cô bé. Cuối cùng họ phát hiện ra rằng bé Bella bị căn bệnh ty lạp thể, một căn bệnh hiếm gặp ở trẻ em, chỉ xảy ra ở 1/60.000 ca sinh và một năm ở Anh theo thống kê chỉ có 2 người mắc bệnh kì lạ này.

Bella bị căn bệnh ty lạp thể, một căn bệnh hiếm gặp ở trẻ em, chỉ xảy ra ở 1/60.000 ca sinh và một năm ở Anh theo thống kê chỉ có 2 người mắc bệnh kì lạ này.

Cô Francesca cho biết: “Bác sĩ đã cảnh báo với chúng tôi 3 lần liên tiếp rằng hãy chuẩn bị tâm lý cho mọi việc xấu nhất có thể xảy ra, vì ông không chắc rằng cô bé sẽ qua khỏi. Mỗi ngày trôi qua với gia đình tôi là vô cùng nặng nề, chúng tôi luôn túc trực bệnh giường bệnh của bé và chỉ biết cầu nguyện”.

Các bác sĩ tại bệnh viện cũng cho biết, cách đây 6 năm, cũng có một trường hợp bé sơ sinh mắc căn bệnh quái ác này và đã không qua khỏi, mặc cho mọi nỗ lực của các y bác sĩ. Thiếu Biotin hay còn gọi là vitamin H là một rối loạn di truyền, gây ra rối loạn đường huyết, và thiếu protein trong máu.

Mỗi ngày trôi qua với gia đình bé Bella là những lời nguyện cầu khẩn thiết lên đấng tối cao.

Vài ngày trôi qua, tình trạng bé Bella vẫn không khá hơn, cô Francesca chia sẻ: “Các bác sĩ khuyên chúng tôi đừng nên hy vọng quá nhiều vì đây là một căn bệnh hiếm gặp ở Anh, họ không chắc về kết quả của bé Bella. Cả gia đình chúng tôi rất đau buồn và tuyệt vọng”.

Ngày 21/7, cả hai bên gia đình cô Francesca và chồng đều đến bệnh viện, như một nghi thức, từng người bắt đầu cầu nguyện và đặt nụ hôn để tạm biệt cô bé Bella. Cha của bé Bella chia sẻ: “Thật đau buồn khi từng thành viên gia đình chúng tôi phải rơi nước mắt và nói lời tạm biệt. Cá nhân là một người cha, tôi cảm thấy tim mình như vỡ vụn. Bây giờ, tôi cảm thấy rất tội lỗi khi nhìn thấy cảnh gia đình tôi phải nói lời tạm biệt con tôi, chúng tôi sẽ không bao giờ quên được khoảnh khắc ấy”.

Cả hai bên gia đình cô Francesca và chồng đều đến bệnh viện, như một nghi thức, từng người bắt đầu cầu nguyện và đặt nụ hôn để tạm biệt cô bé Bella.

Bốn người trong gia đình họ, từ chồng William đến cô Francesca và cậu anh trai Bobby đều đứng cạnh giường cô bé Bella chụp một bức ảnh kỉ niệm cuối của gia đình trước khi các bác sĩ rút ống thở từ mũi cô bé. Nhưng thật kỳ diệu, 30 phút sau, nồng độ oxy trong máy thở của cô bé Bella đã tăng lên mức 100, một điều vô cùng kỳ lạ khiến cả gia đình cũng như bác sĩ đều hết sức bất ngờ.

Bốn người trong gia đình họ, từ chồng William đến cô Francesca và cậu anh trai Bobby đều đứng cạnh giường cô bé Bella chụp một bức ảnh kỉ niệm cuối của gia đình trước khi các bác sĩ rút ống thở từ mũi cô bé.

Ba ngày sau khi điều kỳ diệu xảy ra, cô bé Bella đã dần dần hồi phục sức khỏe một cách đáng kể. Bệnh viện giữ cô bé lại thêm ba tuần để chắc chắn rằng cô bé đang vượt qua căn bệnh và sau đó bé Bella được xuất viện nhưng vẫn phải uống các loại thuốc đặc trị để ngăn không cho căn bệnh phát triển.

Trong niềm vui sướng khôn xiết, mẹ bé Bella cho biết: “Tóc của bé bây giờ đã phát triển trở lại. Theo chuẩn đoán của các bác sĩ, bé sẽ hoàn toàn hồi phục sau 8 tháng , nhưng tôi tin, với sức sống mạnh mẽ vốn có, cô bé sẽ mau chóng hồi phục nhanh hơn  như thế”, đồng thời, với thiên chức làm mẹ, cô Francesca nói rằng: “Trái tim tôi dường như tan chảy khi bé Bella cất lên hai tiếng “mama” để kêu tôi. Gia đình chúng tôi rất vui mừng vì bé gái này, tất cả các thành viên lại cùng đoàn tụ với nhau”.

"Chúng tôi bất lực, chỉ biết ngồi đó đếm từng ngày bé Bella còn sống”.

Cha của bé Bella cũng hạnh phúc không kém, chia sẻ rằng trong giờ phút thiêng liêng, tưởng chừng gia đình đã mất bé thì mọi thứ đã “đảo ngược”, “Đó là khoảnh khắc khó tả khi tôi nắm tay bé Bella và cảm thấy chút hơi ấm từ tay bé, và tôi biết rằng con tôi vẫn sống. Các bác sĩ đã phải thay đổi suy nghĩ của họ và ra sức cứu lấy bé Bella, giờ đây gia đình chúng tôi hoàn toàn hạnh phúc khi đã luôn bên cạnh bé Bella trong suốt một thời gian khó khăn. Giáng sinh năm nay sẽ thật ý nghĩa”. Bé Bella đã phát triển bình thường nhưng vẫn phải điều trị và theo dõi của các bác sĩ.

Bé Bella chụp cùng anh trai Bobby. Hiện bé đã khỏe mạnh bình thường nhưng vẫn cần sự hỗ trợ điều trị của ống thở và bác sĩ bên cạnh.